亚诺法加快中国大陆新型冠状病毒快速筛检平台、治疗性抗体与疫苗的开发

內湖，台湾 (2020 年 2 月 5 日)

亚诺法今天宣布将加快中国大陆新型冠状病毒快速检测、治疗性抗体与疫苗的开发。基于快速检测宗旨，亚诺法与日本 Cellspect^® 签署合作协议：利用亚诺法 DNAx™ Immune 技术平台产制抗体结合 Cellspect^® 侧流层析系统 (lateral flow system) MSA™ 检测平台，快速筛检中国大陆新型冠状病毒。MSA™ 检测平台在日本具有公认的良好记录，并且为应用于人类样本定量而具经济效益的实时检测设备。侧流层析检测的形式，亦为现今流感病毒实时检测的产业标准。

亚诺法同步透过开发辨认与人类受体蛋白结合的中国大陆新型冠状病毒受体结合区域 (RBD，receptor binding domain) 来加快治疗性抗体的开发。于 2020 年 1 月 11 日公开发布的序列信息中，中国大陆新型冠状病毒中的S棘醣蛋白与先前已有完善研究资料的严重急性呼吸道症候群 (SARS) 冠状病毒中 S 蛋白具相似同源性。利用 DNAx™ Immune 技术平台，亚诺法已启动免疫了数个与人类受体蛋白的结合的 S 棘醣蛋白关键抗原决定位 DNA 片段。此方式产制之可辨认中国大陆新型冠状病毒的的单株抗体将可成为人源化治疗性抗体的建构基础。

基于减毒病毒传统疫苗开发需要三至五年时间。对于现状中国大陆新型冠状病毒疫情爆发，疫苗开发时辰刻不容缓。美国政府和美国生物技术公司 Moderna^® 依据协议事项，目标订立为将疫苗开发时间缩短至一年半。Moderna^® 舍弃传统减毒病毒疫苗产制平台，运用 mRNA 疫苗技术平台产制抗体以达保护效能。亚诺法将贡献一己之力，透过 DNAx™ Immune 技术平台多样免疫反应，产制深具保护力与辨别关键中国大陆新型冠状病毒 RNA序列抗体。