FAQ

# R0011의 성분은 공개되지 않았습니다. # R0011에는 ethidium bromide가 포함되지 않았습니다. RNA Staining Solution으로 염색된 polyacrylamide gel에서 추출된 RNA는 추출된 RNA에서 만들어진 cDNA의 안정성(degradation이 관찰되지 않음)과 복제 효율성을 안정적으로 유지합니다.

Small RNA Marker(#R0007)에는 대략 6.4 마이크로그램의 RNA가 포함되어 있으며, 이것은 다섯 개의 단일 가닥 RNA(20, 30, 40, 50, 100 베이스)의 혼합입니다. 대략적으로 각 단편의 농도는 약 0.05 mg/ml(각 단편의 농도는 약간씩 다름)입니다. 1 ~ 2 마이크로리터의 Small RNA Marker(#R0007)를 polyacrylamide gel의 well에 넣고 전기 영동하면 ethidium bromide 염색을 통해 RNA 밴드가 확인됩니다. 이 경우에는 maker를 방사성 동위 원소로 표지할 필요가 없습니다.

하나의 Small RNA Marker(R0007) Kit에 포함된 Total RNA는 약 6.4 마이크로그램이므로 농도는 0.2 mg/ml 정도가 됩니다. Small RNA Marker(R0007)는 다섯 개의 단일 가닥 RNA(20, 30, 40, 50, 100 베이스)를 가지고 있습니다. 전기 영동에서 양호한 가시성을 얻기 위해 각 RNA 양이 조정되었기 때문에 각 단편의 농도는 약간씩 다릅니다. 이 RNA marker는 정량 분석을 위한 것이 아니라는 것을 명심하십시오.

시스템은 > 120 kDa의 단백질(SARS S 단백질)을 성공적으로 발현해 오고 있습니다. 생산량은 MW <80Kd의 단백질만큼 높지 않지만 고객이 필요로 하는 단백질 양을 생산하기 위해 더 많은 lysate를 사용하여 이것을 보완할 수 있습니다.

기발한 고효율의 견고한 wheat germ 무세포 단백질 생산 시스템은 일본 에히메대학교의 Yaeta Endo 교수에 의해 개발되었습니다 . RNA N-glycosidase tritin과 배유(endosperm)에서 만들어진 thionin, ribonucleases, deoxyribonucleases, proteases와 같은 기타 억제 인자 및 inhibit translation은 wheat germ 배아의 집중적인 세척으로 인해 제거됩니다. 억제 인자가 결여된 wheat germ의 추출물과 최적화된 expression vector를 사용한 in vitro expression은 매우 효율적이고 안정적이며, 70-80 kDa의 full length 단백질로 번역이 가능합니다. Wheat Germ in vitro expression 시스템에 관련된 출판물은 아래와 같습니다.

1: Sawasaki T, Ogasawara T, Morishita R, Endo Y. A cell-free protein synthesis system for high-throughput proteomics.Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Nov 12;99(23):14652-7. Epub 2002 Oct 30.PMID: 12409616 [PubMed - indexed for MEDLINE]

2: Sawasaki T, Hasegawa Y, Tsuchimochi M, Kamura N, Ogasawara T, Kuroita T, Endo Y. A bilayer cell-free protein synthesis system for high-throughput screening of gene products.FEBS Lett. 2002 Mar 6;514(1):102-5.PMID: 11904190 [PubMed - indexed for MEDLINE]

3: Morita EH, Sawasaki T, Tanaka R, Endo Y, Kohno T. A wheat germ cell-free system is a novel way to screen protein folding and function.Protein Sci. 2003 Jun;12(6):1216-21.PMID: 12761392 [PubMed - in process]

4: Kigawa T, Yabuki T, Yoshida Y, Tsutsui M, Ito Y, Shibata T, Yokoyama S. Cell-free production and stable-isotope labeling of milligram quantities of proteins.FEBS Lett. 1999 Jan 8;442(1):15-9.PMID: 9923595 [PubMed - indexed for MEDLINE]

5: Madin K, Sawasaki T, Ogasawara T, Endo Y. A highly efficient and robust cell-free protein synthesis system prepared from wheat embryos: plants apparently contain a suicide system directed at ribosomes.Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Jan 18;97(2):559-64.PMID: 10639118 [PubMed - indexed for MEDLINE]

당사는 단클론항체 생산에 Balb/c가 아닌 면역성 계통 생쥐(mouse)를 사용합니다. 당사는 햄스터와 일반쥐(rat)를 사용하지 않습니다.

당사는 ELISA와 Western blot을 사용하여 제공된 단백질에 대한 hybridoma를 선별합니다. 다른 성능을 원하실 경우, 재료를 보내주시면 저희가 테스트해 드립니다.

당사는 1.5%의 sarcosin을 사용하는 등, 불용성 단백질을녹이기 위해 최선을 다합니다. 항체를 만들기 위해 bacterial inclusion body에 있는 불용성 단백질을 주사하기도 합니다.

최소 20 아미노산입니다.

생쥐가 conjugated peptide로 immunize된 경우에는 synthesized peptide를 인식하는 항체를 생산한다는 것만 보장하며, synthesized peptide는 올바른 folding 구조가 없을 수 있기 때문에 native protein에서 peptide sequence 인식을 보장하지 않습니다.

당사는 대부분 IgG2a와 IgG2b 항체를 만듭니다.

예, 이것은 옵션 서비스입니다. Abnova는 (1)고객으로부터 받은 lysate의 품질이 불확실하고 (2)박테리아에서 발현된 항원이 mammalian lysate에서 발현된 단백질과 완전히 다른 구조를 가질 경우, 항체가 lysate를 인식한다는 것을 보장할 수 없습니다.

예. cDNA 또는 plasmid DNA가 있는 경우에 Abnova는 cloning을 위한 vector를 무료로 제공할 수 있습니다. 그밖에도 Abnova는 US$ 200의 추가 비용으로 subcloning을 제공합니다.

예. 고객은 고객이 개발을 요청한 모든 hybridoma 클론을 받게 됩니다. 표준 맞춤형 생산 서비스에서 고객은 최대 5개의 클론을 받게 됩니다. 추가적인 클론은 해당 비용이 청구됩니다.

cDNA를 제공해 주시면 Abnova는 이것을 당사의 vector로 sub-clone하고, wheat germ in vitro 단백질 발현 시스템을 통해 발현합니다.

항원이 펩티드인 경우에는 conjugation전에 일반적으로 2 mg이면 충분합니다(KLH의 경우 1 mg, BSA의 경우 1 mg). 항원이 단백질인 경우에는 일반적으로 0.5-1 mg/ml 농도로 500µg/mice면 충분합니다.

native protein, recombinant protein 및 peptide에 Abnova의 immunization 프로토콜이 적용될 수 있습니다. 인간의 건강에 유해한 항원은 허용되지 않습니다.

Abnova는 Mab 생산과 선별에 myeloma fusion(<1% fusion rate) 대신 전체 면역 레퍼토리에서 나온 비융합(non-fusion) 항체 라이브러리를 사용합니다.

토끼 Mab는 쥐 Mab 보다 광범위한 항체, 다양성, 항원성, 친화성, 특이성 및 적용 가능성을 가집니다.

이것은 항원의 크기(예: 펩티드 vs. 단백질)와 sequence homology(예: 인간 vs. 토끼)에 따라 다릅니다.

고객

항체 생산 비용은 중요한 시점을 기준으로 청구되어 고객의 위험을 최소화합니다.

예.

예.

예, 다른 종의 Fc, isotype Fc, biotin, streptavidin, HRP를 포함합니다.

아니오. plasmid는 Abnova의 독점 기술입니다.

예. 항체 시퀀스에는 추가 비용이 청구되지만 후속 재조합 항체 생산 규모에 따라 비용이 절감되거나 생략될 수 있습니다.

예.

말씀하신 것처럼 당사의 표지 방식은 aldehyde를 통해서가 아닙니다. 아래에 있는 당사의 표지 방식을 참조하십시오.

conjugation 효율성은 거의 100%이며 conjugate collection rate는 90% 이상입니다.

이 assay에는 Serum과 heparin plasma가 선호됩니다. EDTA 또는 citrate plasma 샘플의 사용은 권장하지 않습니다.

당사는 Human Clara Cell Protein ELISA에서 rat 샘플의 교차 반응성을 테스트하지 않습니다. 검출할 수 있을지도 모르지만 그에 대한 증거가 없습니다. 가까운 시일 내에 Clara Cell Protein ELISA를 포함한 많은 assay에서 교차 반응성 데이터를 완성할 것입니다.

Human S100B ELISA kit은 serum, heparin plasma 및 cerebrospinal fluid 샘플에서 총 S100B를 측정합니다. 이것은 S100 beta subunit, S100 beta-beta 및 beta-alpha dimer를 위한 것입니다. S100 A1, S100 P 및 S100 Z protein과 교차 반응하지 않습니다.

일반적으로 각 Balb/c mouse에서 5ml 복수를 얻고 각 SCID mouse에서 8-10ml를 얻습니다. 맞춤형 복수 서비스는 고객이 필요한 양의 복수를 생산하는데 사용된 생쥐의 수에 기반합니다. 그러나, 각기 다른 성장 특성을 가지고 있기 때문에 모든 cell line에 동일한 생산량을 보장할 수는 없습니다. 절대적인 수량을 원하는 경우에는 더 많은 생쥐에 주사하여 요청을 충족시킬 수 있습니다.

Abnova는고객의 hybridoma cell line의 매체 정보와 성장 속도에 대해 알아야 합니다 고객이 hybridoma에 대한 isotyping QC 데이터를 가지고 있는 경우에는 해당 정보도 요구합니다. 고객 요청 시에는 당사에서 isotyping 테스트를 실시할 수도 있습니다.

Endogenous, un-transfected lysate는 western blot의 타겟 단백질에 대한 생산된 항체의 반응을 비교하기 위한 제어 샘플로 사용됩니다. un-transfected cell과 transfected cell에서 발현된 단백질의 정확한 수량을 추측으로 아는 것은 어렵습니다. 그럼에도 불구하고 transfected cell은 다량의 단백질을 발현하여 항체 검출이 더 쉽습니다. un-transfected 및 transfected cell lysate에 대한 항체의 western blot 이미지는 세로로 일렬로 찍히며, 1차 및 2차 항체 농도, 현상 및 노출 시간 간격과 같은 고려 요소가 최고 결과와 비교 결과를 달성합니다.

지불에 대한 자세한 내용은 배송에 첨부되는 송장에 명시되어 있습니다. 다음과 같은 지불 방식이 가능합니다.
• 신용카드
• 수표
• 송금
당사는 우편환 또는 현금을 받지 않습니다.

제품 수령 시 결함을 발견하면 10일 이내에 알려주십시오. 결함이 있는 제품을 즉시 교환해 드립니다. 귀하의 실험에서 작용하지 않는 제품을 수령한 경우에는 반품할 필요는 없지만, 다음 과정을 위해 귀하의 실험 데이터가 필요합니다. 당사의 문제 해결 양식을 작성해 주시면, 당사의 전문팀으로부터 완전한 지원 서비스를 받으실 수 있습니다.