よくある質問

R0011の成分は # 公表されていません。# R0011はエチジウム臭化物を含みません。RNA染色液で染色されたポリアクリルアミドゲルから抽出されたRNAは、抽出されたRNAから準備されたcDNAの完全性（つまり、分解がまったく観察されなかったことを意味します）およびクローン効率を維持します。

小型RNAマーカー (#R0007) は、約6.4 μgのRNAを含んでおり、5つの単鎖RNA、20、30、40、50、および100のベースの混合物です。概して、個々の断片の濃度は約0.05 mg/mlです（個々の断片の集中は多少異なります）。電気泳動上でポリアクリルアミドゲルの泉に小型RNAマーカー (#R0007) に1または2 μLをロードした場合、RNAバンドはエチジウム臭化物染料によって参照されます。このケースでは、放射性同位元素によってマーカーをラベリングする必要はありません。

小型RNAマーカー (R0007) の1キットに含まれるRNA合計は、約6.4 μgであるため、濃度は約0.2 mg/mlです。小型RNAマーカー (R0007) には、5つの単鎖RNA、20、30、40、50および100のベースがあります。個々のRNA量は電気泳動において優れた可視性が得られるよう調整されるため、各断片の濃度は多少異なります。このRNAマーカーは量的分析での使用を目的としていないことを理解しておいてください。

システムでは、> 120 kDa（SARS Sタンパク質の場合）のタンパク発現に成功しています。MW <80Kdのタンパク質ほど産生高は高くないかもしれませんが、私たちはより多くの溶解産物を用いてこれを補い、お客様に必要なタンパク質量をすべて産生することができます。

ざん新で非常に効率的かつ強固な小麦麦芽無細胞タンパク質統合システムは、愛媛大学教授の遠藤弥重太氏によって開発されたものです。RNA N-グリコシダーゼトリチンや、胚乳から生まれ、解釈を抑制するチオニン、リボヌクレアーゼ、デオキシリボヌクレアーゼ、プロテアーゼといった他の抑制剤を、小麦麦芽胚を広く洗浄することで除去しています。抑制剤および最適化発現ベクターを失った小麦麦芽の抽出物を用いた生体外発現は、非常に効率的かつ安定しており、70-80 kDaと同じ期間完全な長さのタンパク質を解釈することができます。生体外発現システムの小麦麦芽に関連のある出版物は以下に挙げられる通りです：

1: Sawasaki T, Ogasawara T, Morishita R, Endo Y. A cell-free protein synthesis system for high-throughput proteomics.Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Nov 12;99(23):14652-7. Epub 2002 Oct 30.PMID: 12409616 [PubMed - indexed for MEDLINE]

2: Sawasaki T, Hasegawa Y, Tsuchimochi M, Kamura N, Ogasawara T, Kuroita T, Endo Y. A bilayer cell-free protein synthesis system for high-throughput screening of gene products.FEBS Lett. 2002 Mar 6;514(1):102-5.PMID: 11904190 [PubMed - indexed for MEDLINE]

3: Morita EH, Sawasaki T, Tanaka R, Endo Y, Kohno T. A wheat germ cell-free system is a novel way to screen protein folding and function.Protein Sci. 2003 Jun;12(6):1216-21.PMID: 12761392 [PubMed - in process]

4: Kigawa T, Yabuki T, Yoshida Y, Tsutsui M, Ito Y, Shibata T, Yokoyama S. Cell-free production and stable-isotope labeling of milligram quantities of proteins.FEBS Lett. 1999 Jan 8;442(1):15-9.PMID: 9923595 [PubMed - indexed for MEDLINE]

5: Madin K, Sawasaki T, Ogasawara T, Endo Y. A highly efficient and robust cell-free protein synthesis system prepared from wheat embryos: plants apparently contain a suicide system directed at ribosomes.Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Jan 18;97(2):559-64.PMID: 10639118 [PubMed - indexed for MEDLINE]

私たちは、モノクローナル抗体産生がBalb/cではない、マウスの実免疫原系統を用いています。ハムスターとラットは取り扱いません。

私たちは、提供されたタンパク質に対し、ELISAおよびウェスタンブロットによりハイブリドーマをスクリーニングしています。その他のパフォーマンスをお望みの場合は、マテリアルを私たちまで送付する必要があります。テストをこちらから行います。

私たちは、サクロシン1.5%の使用を含め、不溶性の解消にベストを尽くします。また、細菌の含有ボディに保持される不溶性タンパク質を注入し、抗体を作ってみることもあります。

最低20個のアミノ酸が必要です。

マウスに結合ペプチドによって免疫性が与えられている場合、私たちは合成ペプチドを認識する抗体の産生しか保証できません。合成ペプチドには正しいフォールディング構造がないため、私たちはそのネイティブタンパク質におけるペプチド配列の認識は保証していません。

私たちは大体の場合、IgG2aおよびIgG2b抗体を作ります。

できますが、オプションのサービスとなります。Abnovaは、(1) お客様から受け取った溶解産物の品質に不確定要素があること、(2) バクテリア内で発現した抗原が哺乳動物溶解産物におけるタンパク発現とまったく異なる構造を持つことがあることから、抗体が溶解産物を認識することは保証できません。

できます。cDNAまたはプラスミドDNAが利用可能な場合、Abnovaではクローニングに無料でベクターを提供することができます。一方、Abnova によるサブクローニングが200 USDで利用可能となります。

はい。お客様は開発を依頼されたハイブリドーマクローンをすべて受け取ります。また、標準カスタム産生サービスにおいて、最多で5クローンまで受け取ります。クローンの追加に応じて料金は加算されます。

cDNAを私たちにご提供いただくと、私たちはそれをベクターにサブクローンし、小麦麦芽生体外タンパク発現システムでそれを発現します。

抗原がペプチドの場合、結合前は通常2mgで十分です（KLHでは1mg、BSAでは1mg）。抗原がタンパク質の場合、通常0.5-1 mg/ml濃度で500μg/マウスで十分です。

Abnovaの免疫化プロトコルは、ネイティブタンパク質、組み換えタンパク質およびペプチドに適応することができます。ヒトの健康に有害な抗原は受け入れられません。

Abnovaは、Mab世代とスクリーニングに対し、骨髄腫融合（融合レート<1%）の代わりに、免疫レパートリー全体から引き出された抗融合抗体ライブラリを使用します。

ウサギMabには、マウスMabより幅広い抗体多様性、抗原性、親和性、特殊性および適応性があります。

それは抗原のサイズ（例えばペプチド対タンパク質など）および配列ホモロジー（例えばヒト対ウサギなど）によって異なります。

お客様です。

抗体産生料金はマイルストーンに基づいているため、お客様のリスクを最小化させます。

できます。

できます。

できます。異なる種のFc、アイソタイプFc、ビオチン、ストレプトアビジン、HRPを含みます。

できません。プラスミドはAbnova独自の技術です。

できます。抗体配列には特別料金がかかりますが、フォローアップ再組み換え抗体産生のスケールによって削減したり、抑えたりすることができます。

できます。

ヒトのS100B ELISAキットは、血清、ヘパリンプラズマおよび脳脊髄液サンプルにおけるS100B総数を測定します。これは、S100ベータサブユニット、S100ベータベータおよびベータアルファ二量体に特定されています。S100 A1、S100 PおよびS100 Zタンパク質とは交差反応しません。

残念ながら、私たちはヒトのクララ細胞タンパク質ELISAでラットサンプルの交差反応性をテストしていません。検出できるかもしれませんが、私たちにはその証拠がまったくありません。私たちはクララ細胞タンパク質ELISAを含め、多くのアッセイにおける交差反応データを実現する予定です。

本アッセイには、血清およびヘパリンプラズマをお勧めします。EDTAまたはクエン酸塩プラズマサンプルの使用をお勧めすることはできません。

おっしゃる通り、私たちのラベリング方法はアルデヒドを経ていません。以下で、私たちのラベリング方法についてご参照ください。

さらに、結合効率は約100%であり、結合収集レートは90％以上です。

私たちは、通常SCIDマウスからそれぞれ5ml、Balb/cマウスではそれぞれ8-10mlの腹水を得ています。カスタム腹水サービスは、お客様に必要な腹水量の生成に使用するマウスの数に基づいています。しかしながら、それぞれには異なる成長特徴があるため、細胞株すべてに同じ産生高を保証することはできません。ですが、絶対量を求められた場合、私たちはより多くのマウスを投入することで、要求に応えることができます。

Abnovaは、お客様からハイブリドーマ細胞株の中間情報および成長率の提供を必要とします。お客様がハイブリドーマに対するアイソタイプQCデータを持っている場合、私たちはその情報も必要とすることになります。一方、お客様の要望によってアイソタイプテストを実行することができます。

内因性非トランスフェクト溶解産物は、ウェスタンブロットの目標タンパク質に産生する抗体の拒絶反応を比較する対照サンプルとして使われています。非トランスフェクト細胞対トランスフェクト細胞によって演繹的に発現したタンパク質の正確な量を知ることは困難です。それにもかかわらず、トランスフェクト細胞は、抗体検出により従順で関心を持つタンパク質を大量に発現する傾向があります。非トランスフェクト/トランスフェクト細胞溶解産物に対する抗体のウェスタンブロット画像はタンデムで取得され、一方でプライマリ、セカンダリ抗体濃度、開発および露出時間間隔といった要因を考慮しながら、最高の結果と比較結果を達成します。

支払の詳細は、荷物と一緒に届く送り状に記載されます。以下の支払方法が可能です。
• クレジットカード
• 小切手
• 電信振込
為替あるいは現金は取り扱っていません。

製品を受け取り、何らかの欠陥を発見した場合は、10日以内に私たちまでご連絡ください。私たちはただちに欠陥製品を交換させていただきます。実験で作用しない製品を受け取られた場合、それを返品する必要はありません。しかしながら、私たちには次のプロセスに向けあなたの実験データを必要とします。トラブルシューティングフォームを取得して、ご記入いただくようお願い致します。私たちが必ず、私たちの専門チームによって完全なサポートを行われるようにします。