亞諾法推出針對 COVID-19 病毒及其英國與南非變種病毒的後疫苗時代中和性抗體檢測平台

內湖，台灣 (2021 年 02 月 23 日)

亞諾法今天宣布，推出針對 COVID19 病毒及其英國 B1.1.7 與南非 B1.351 變種病毒的後疫苗時代假病毒中和性抗體檢測平台 (pseudovirus neutralizing antibody test) (http://www.abnova.com/products/products_detail.asp?catalog_id=KA6152)。當今含括 Moderna、BioNtech 和 Astrazeneca 在內的數家公司已獲得美國 FDA EUA 批准疫苗緊急使用權。人群接種疫苗後的免疫反應，特別是中和性抗體效價，已成為檢測與監控疫苗保護力的重要指標。假病毒檢測平台在實驗安全性和檢驗靈活度方面上均有長期的優良評價，是用於檢測不同於一般 IgM IgG 抗體之中和性抗體效價，以取代活病毒檢測平台的最佳替代方法。後疫苗時代中和性抗體檢測平台的市場不容小覷。

亞諾法中和性抗體檢測平台係為整合慢病毒假型載體 (lentiviral pseudotyped vector) 結合螢光素酶報導基因，與 ACE2 轉染 239T 細胞株的組合。此平台是檢測中和性抗體效價方式的金標準，泛用於各類型疫苗產製方式注射後的中和性抗體檢測，包含 mRNA、病毒載體、蛋白質與胜肽疫苗。現今世界各國均在部署與大規模實施疫苗接種計畫；並有其他數種疫苗正等待批准。同時，對抗變種病毒的疫苗仍處於早期臨床試驗階段，這將持續推動後疫苗時代中和性抗體檢測的市場。

因感染 COVID-19 或接種疫苗產生的 IgM IgG 抗體反應，非等同於中和性抗體反應。中和性抗體會專一性阻斷 COVID-19 病毒和其變種病毒的 S 棘醣蛋白 (Spike protein) 與人體細胞 ACE2 蛋白的相互作用，從而阻止病毒進入人體細胞。免疫保護性係為中和性抗體的產生，可以防止將來的再次感染。然而，即使是良好的中和性抗體也會隨著時間而消逝。因此，在後疫苗時代，常規檢測與監控中和性抗體勢在必行。若中和性抗體效價降至臨界值下，則需再接種疫苗。