亚诺法推出针对 COVID-19 病毒及其英国与南非变种病毒的后疫苗时代中和性抗体检测平台

內湖，台湾 (2021 年 02 月 23 日)

亚诺法今天宣布，推出针对 COVID19 病毒及其英国 B1.1.7 与南非 B1.351 变种病毒的后疫苗时代假病毒中和性抗体检测平台 (pseudovirus neutralizing antibody test）(http://www.abnova.com/products/products_detail.asp?catalog_id=KA6152)。当今含括 Moderna、BioNtech和 Astrazeneca 在内的数家公司已获得美国 FDA EUA 批准疫苗紧急使用权。人群接种疫苗后的免疫反应，特别是中和性抗体效价，已成为检测与监控疫苗保护力的重要指标。假病毒检测平台在实验安全性和检验灵活度方面上均有长期的优良评价，是用于检测不同于一般 IgM IgG 抗体之中和性抗体效价，以取代活病毒检测平台的最佳替代方法。后疫苗时代中和性抗体检测平台的市场不容小觑。

亚诺法中和性抗体检测平台系为整合慢病毒假型载体 (lentiviral pseudotyped vector) 结合荧光素酶报导基因，与 ACE2 转染 239T 细胞株的组合。此平台是检测中和性抗体效价方式的金标准，泛用于各类型疫苗产制方式注射后的中和性抗体检测，包含 mRNA、病毒载体、蛋白质与胜肽疫苗。现今世界各国均在部署与大规模实施疫苗接种计划；并有其他数种疫苗正等待批准。同时，对抗变种病毒的疫苗仍处于早期临床试验阶段，这将持续推动后疫苗时代中和性抗体检测的市场。

因感染 COVID-19 或接种疫苗产生的 IgM IgG 抗体反应，非等同于中和性抗体反应。中和性抗体会专一性阻断 COVID-19 病毒和其变种病毒的 S 棘醣蛋白 (Spike protein) 与人体细胞 ACE2 蛋白的相互作用，从而阻止病毒进入人体细胞。免疫保护性系为中和性抗体的产生，可以防止将来的再次感染。然而，即使是良好的中和性抗体也会随着时间而消逝。因此，在后疫苗时代，常规检测与监控中和性抗体势在必行。若中和性抗体效价降至临界值下，则需再接种疫苗。