亚诺法新聚焦发展第一种吸入治疗性和鼻腔喷雾预防性 COVID-19 人类化抗体

內湖，台湾 (2021 年 1 月 11 日)

亚诺法今天宣布，已将其 COVID-19 人类化抗体新聚焦发展于吸入治疗性和鼻腔喷雾预防性人类化抗体。国际大厂 Eli Lilly 与 Regeneron 均已于 2020 年 11 月取得 COVID-19 治疗性抗体美国 FDA EUA 审查通过。至今，所有已批准和开发中的 COVID-19 治疗性抗体均为透过患者非口服之注射途径给药。相比之下，吸入治疗性抗体可更直接地向 COVID-19 感染患者体内病毒主要感染位置肺部给药。此外，透过鼻腔喷雾给予预防性保护抗体，可于疫苗接种前与疫苗刚刚接种之后尚未产生保护性抗体前达到自我保护的效果，系为控制预防 COVID-19 持续传播的有效途径。

近年在振动筛板式雾化技术的最新技术进展下，已可将液态的治疗性抗体气雾化为气相，透过吸入给药方式克服了原先抗体治疗肺部疾病的窒碍。吸入抗体的优势系为患者可不用在医疗院所内即可自行给药，无需透过静脉输注，且抗体剂量从每剂 2000mg 降低到 2mg，大幅降低了抗体生产成本与产制设备规模。鼻腔喷雾制剂技术的改进已可将液态抗体稳定保存，以利经常使用。新型 COVID-19 B1.1.1.7 突变病毒的出现，增加病毒的感染力和传播性。鼻腔喷雾预防性抗体可以作为口罩与疫苗接种前和疫苗接种后的重要辅助工具，控制病毒传播。

亚诺法 7F7 COVID-19 抗体已完成人类化工程与抗体定性，全程落地台湾研发生产。7F7 COVID-19 人类化抗体定性实验数据优于同类抗体，这是 COVID-19 疫情爆发后疫情时代，展现台湾抗体研发能力最有力的证明。亚诺法在 COVID-19 抗体竞争激烈的市场中新聚焦抗体研发运用领域。至今仍没有吸入或鼻腔喷雾的 COVID-19 抗体进入临床试验。亚诺法7F7人类化抗体独特的运用方式，不仅能从众多的竞争对手中脱颖而出，并可作为完善抵御 COVID-19 顽强病毒之利器。